La lucha por Álvaro no para aquí, ya que los 7.284 euros recaudados se quedan muy lejos de los necesarios para alcanzar el objetivo que se ha fijado la familia. “La idea no es llevarle a Estados Unidos para tratarlo. Queremos que la doctora Caroline Hastin venga a España para trasladar toda su información para ayudar también a todas las personas que tienen esta enfermedad”, dijo Raquel Fernández, madre de Álvaro, absolutamente emocionada por lo que el fútbol está haciendo por su hijo. “Es totalmente histórico”. Hay casos de enfermos de esta dolencia que están en silla de ruedas sin poderse mover ni hablar. La tarea de Hastin, la mayor eminencia en la investigación del Niemann Pick Tipo-C, ha permitido que las condiciones de vida de los afectados por esta enfermedad sean mucho mejores en California que en otros sitios del mundo, aunque sigue sin existir ninguna cura definitiva. Pero no por ello se va a deterner la lucha de la familia y los amigos de Álvaro.
